肠球菌主要存在于人和动物的胃肠道中,也广泛分布在土壤、水和食物中。食品中的存在肠球菌往往会导致食源性疾病,而肠球菌的固有耐药性及获得性耐药性极易对消费者造成健康危害。由于肠球菌属的生物多样性,传统鉴别方法效率低且易发生误检。
本研究基于PCR技术,利用16s rRNA序列鉴别肠球菌属微生物,同时可用于生肉或肉制品中肠球菌多重耐药性研究。研究人员利用一段16s rRNA设计PCR引物,并将该引物扩增为一段长度为678bp的目标基因。
研究人员从干发酵香肠、火腿、新鲜肉类、干腌香肠生产过程中分离得到29株肠球菌菌株,并对其进行了抗生素敏感性测试。